Acta oficial de la sesión No. 06 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 15 de mayo de 2024. El documento detalla la revisión de temas regulatorios, informes de seguimiento y notificaciones de eventos adversos en estudios clínicos de diversos dispositivos médicos, garantizando la vigilancia y cumplimiento normativo en investigación clínica.