Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a julio de 2012. Incluye decisiones regulatorias sobre clasificación de productos, evaluación de solicitudes de importación para investigación clínica y revisión de protocolos de investigación, destacando el cumplimiento de normativas y criterios técnicos para la protección de la salud pública.