Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías de INVIMA, correspondiente a julio de 2017. Incluye revisión y aprobación de eventos adversos serios en estudios clínicos con dispositivos biorreabsorbibles, validación de pólizas y documentos éticos, y análisis regulatorio de productos como ICYMENTHOL. Documento relevante para seguimiento y control de investigaciones clínicas y clasificación de dispositivos médicos en Colombia.