Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a julio de 2017. Incluye revisión y aprobación de notificaciones de eventos adversos serios en estudios clínicos, conceptos regulatorios sobre dispositivos médicos, pólizas de responsabilidad civil, manuales del investigador y clasificación de productos. Documento clave para el seguimiento y control de la investigación clínica y la regulación de dispositivos médicos en Colombia.