Acta oficial de la sesión No. 06 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 15 de mayo de 2024. Incluye revisión de productos, seguimiento de estudios clínicos, reportes de eventos adversos y análisis de seguridad de dispositivos médicos en investigación. Documento clave para la trazabilidad regulatoria y la vigilancia de la seguridad en el desarrollo de tecnologías médicas en Colombia.