Acta No. 7 de 2017 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA. Incluye revisión de eventos adversos serios y no serios reportados en estudios clínicos de dispositivos médicos biorreabsorbibles para tratamiento coronario, así como el seguimiento y cierre de casos. El documento refleja el análisis y las decisiones regulatorias tomadas por la comisión revisora.