Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 13 de agosto de 2014. Incluye revisión de protocolos de investigación, clasificación de dispositivos médicos, y evaluación de reportes de eventos adversos en estudios clínicos. El documento refleja decisiones regulatorias y solicitudes de información adicional para garantizar la seguridad y cumplimiento normativo en el sector de dispositivos médicos.