Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías de INVIMA, sesión del 12 de agosto de 2015. Incluye decisiones regulatorias sobre importación, clasificación y registro sanitario de dispositivos médicos, análisis de eventos adversos en investigación clínica y cambios de importador autorizado para protocolos de investigación. Documento relevante para fabricantes, importadores y entidades de investigación clínica en Colombia.