Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 9 de agosto de 2017. Incluye revisión de eventos adversos serios y no serios en estudios clínicos de dispositivos médicos biorreabsorbibles, conceptos regulatorios, seguimiento y cierre de casos, garantizando la vigilancia y seguridad en investigación clínica.