Acta No. 7 de 2017 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA. El documento registra la verificación de quórum, revisión de actas previas y el análisis de notificaciones de eventos adversos serios y no serios en protocolos clínicos de dispositivos médicos biorreabsorbibles. Incluye conceptos regulatorios, solicitudes de ampliación de análisis y seguimiento de eventos en diferentes sitios de investigación, evidenciando el control y vigilancia de la seguridad de los dispositivos médicos en investigación clínica.