Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a agosto de 2013. Incluye la evaluación y aprobación de protocolos de investigación clínica, enmiendas y solicitudes de importación de dispositivos médicos, así como revisiones regulatorias y administrativas. El documento detalla decisiones sobre estudios multicéntricos, correcciones de centros de investigación y cumplimiento de requisitos legales para la investigación en salud.