Acta No. 07 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 12 de junio de 2024. El documento detalla la revisión de solicitudes regulatorias, conceptos técnicos sobre clasificación y riesgo de dispositivos médicos, seguimiento de eventos adversos en estudios clínicos y respuestas a requerimientos de registro sanitario. Incluye la participación de representantes legales de empresas y la Dirección Técnica de Dispositivos Médicos, abordando temas clave para la regulación y vigilancia sanitaria en Colombia.