Acta No. 07 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 12 de junio de 2024. El documento detalla la revisión de conceptos técnicos, clasificación de riesgo y seguimiento de productos y estudios clínicos, así como la gestión de eventos adversos y requerimientos regulatorios en dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro.