Acta No. 8 de la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 10 de julio de 2024. El documento recoge la revisión de estudios clínicos, conceptos técnicos, notificación y seguimiento de eventos adversos, y autorizaciones regulatorias sobre dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico. Incluye la evaluación de productos innovadores y la gestión de requerimientos regulatorios en investigación clínica.