Acta No. 08 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 10 de julio de 2024. El documento detalla la revisión de estudios clínicos, conceptos técnicos, notificaciones de eventos adversos y autorizaciones regulatorias sobre diversos dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, evidenciando el proceso de evaluación y seguimiento de productos y tecnologías sanitarias en Colombia.