Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión del 13 de septiembre de 2017. Incluye decisiones sobre aprobación de documentos éticos para estudios clínicos, seguimiento de eventos adversos serios, evaluación de solicitudes de importación de reactivos y conceptos regulatorios sobre productos médicos. El acta refleja el proceso de revisión y control regulatorio de dispositivos médicos y reactivos en Colombia.