Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se analizaron solicitudes de importación de dispositivos médicos para investigación clínica. Se emitieron conceptos regulatorios sobre la aprobación de protocolos, requisitos éticos y cobertura de pólizas, destacando la importancia de la documentación adecuada y la protección de los participantes en estudios clínicos.