Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, septiembre 2013. Incluye verificación de quórum, revisión de registros sanitarios y conceptos regulatorios sobre dispositivos médicos y productos varios, conforme al Decreto 4725 de 2005. Se abordan criterios para revisión de oficio y clasificación de productos como dispositivos médicos.