Acta oficial de la sesión No. 08 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, celebrada el 16 de septiembre de 2015. El documento detalla la verificación de quórum, revisión de actas previas y análisis de reportes trimestrales y eventos adversos en protocolos de investigación clínica de dispositivos médicos. Incluye decisiones regulatorias sobre la aceptación de reportes, seguimiento de eventos adversos y cierre de estudios, garantizando la vigilancia y control de la investigación en dispositivos médicos.