Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 13 de septiembre de 2017. Incluye verificaciones de quórum, análisis de cartas de comités de ética, seguimiento de eventos adversos en estudios clínicos, evaluación de solicitudes de importación de reactivos y conceptos regulatorios sobre productos médicos. Documento clave para el seguimiento y control de investigaciones y productos médicos en Colombia.