Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 14 de agosto de 2024. El documento detalla la revisión de registros sanitarios, conceptos técnicos sobre dispositivos médicos, autorizaciones para estudios clínicos y reportes de eventos adversos, evidenciando el proceso regulatorio y técnico para la evaluación y seguimiento de productos y estudios en el ámbito de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro.