Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 09 del 14 de octubre de 2015. Incluye decisiones sobre protocolos de investigación, revisión de eventos adversos serios y requerimientos regulatorios para dispositivos médicos, garantizando el cumplimiento de estándares técnicos y éticos en investigaciones clínicas.