Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 6 de agosto de 2025. El documento detalla la verificación de quórum, revisión del acta anterior, declaración de conflictos de interés, audiencias y trámites regulatorios sobre productos y estudios clínicos presentados por diferentes empresas. Incluye solicitudes de concepto técnico y aprobación de investigadores para estudios clínicos, asegurando la transparencia y el rigor en los procesos regulatorios.