Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 14 de octubre de 2015. Incluye decisiones sobre protocolos de investigación, reportes y cierres de eventos adversos serios, y requerimientos regulatorios para dispositivos médicos. El documento evidencia el riguroso proceso de evaluación y seguimiento de investigaciones y eventos adversos, garantizando la seguridad y cumplimiento normativo en el sector de dispositivos médicos.