Acta oficial de la sesión No. 9 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, celebrada el 14 de septiembre de 2011. El documento aborda decisiones regulatorias sobre protocolos de investigación clínica, clasificación de productos con hialuronato de sodio, aprobación de subinvestigadores y reporte de eventos adversos, destacando la importancia de la vigilancia y cumplimiento normativo en dispositivos médicos.