Acta oficial de la novena sesión ordinaria de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 11 de octubre de 2017. Incluye la verificación de quórum, revisión y cierre de eventos adversos serios en estudios clínicos con dispositivos médicos, solicitudes de información adicional y decisiones regulatorias sobre protocolos de investigación. El documento refleja el seguimiento y control de la seguridad de dispositivos médicos en investigación clínica en Colombia.