Acta oficial de la sesión No. 9 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, celebrada el 14 de septiembre de 2011. El documento detalla la revisión de solicitudes regulatorias, conceptos sobre dispositivos médicos y medicamentos, aprobación de investigadores y reporte de eventos adversos en protocolos de investigación clínica. Incluye observaciones sobre requisitos regulatorios y remisiones a comités asesores.