Acta Extraordinaria Conjunta No. 1 de la Comisión Revisora INVIMA, celebrada el 15 de diciembre de 2022, donde se analizaron solicitudes regulatorias para los productos AH BODY y FLOSEAL. Se definieron criterios de clasificación y requisitos técnicos para registro sanitario, conforme a la normativa de dispositivos médicos y medicamentos biológicos.