Acta Extraordinaria Conjunta No. 1 de la Comisión Revisora INVIMA, realizada el 15 de diciembre de 2022. Se analizaron solicitudes regulatorias para los productos AH BODY y FLOSEAL, definiendo su clasificación y requisitos técnicos y clínicos para registro sanitario. El documento establece criterios regulatorios y evidencia científica exigida para dispositivos médicos y medicamentos.