Acta Extraordinaria Conjunta No. 1 de la Comisión Revisora INVIMA, donde se analizaron solicitudes de registro sanitario para dispositivos médicos y medicamentos. Se revisaron los casos de AH BODY (Armesso SAS) y FLOSEAL (Laboratorios Baxter S.A.), estableciendo criterios regulatorios, requerimientos de evidencia científica y recomendaciones técnicas conforme a la normativa vigente.