Acta de la sesión ordinaria de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, donde se revisan y aceptan notificaciones de eventos adversos serios relacionados con el protocolo clínico de estructuras biorreabsorbibles. El documento detalla la participación de miembros de la comisión revisora y el seguimiento de los casos reportados por Clinlogix Latam S.A.S.