Acta oficial del INVIMA que documenta la evaluación y decisiones regulatorias sobre medicamentos de síntesis y biológicos en Colombia. Incluye registros sanitarios nuevos, modificaciones de indicaciones y dosificación, y actualizaciones normativas para diversos productos farmacéuticos. Este documento es clave para el seguimiento de la gestión regulatoria y la actualización de registros de medicamentos en el país.