Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos (SEM PB) del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria de enero de 2025. Incluye evaluaciones regulatorias de medicamentos, modificaciones de dosificación, estudios de bioequivalencia, cambios en condición de venta, y decisiones sobre inclusión/exclusión de medicamentos vitales. Documento clave para el seguimiento de procesos regulatorios y actualizaciones en el registro sanitario de productos farmacéuticos en Colombia.