Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria de febrero de 2025. Incluye la evaluación y recomendación de aprobación para nuevos medicamentos, como BRAMITOB, y revisiones regulatorias sobre productos farmacéuticos, estudios de bioequivalencia, consultas y aclaraciones. Documento clave para el seguimiento de procesos regulatorios y decisiones técnicas en Colombia.