Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 03 de 2016. El documento detalla la evaluación regulatoria de medicamentos y productos biológicos, incluyendo la revisión de OPDIVO® (nivolumab) para indicaciones oncológicas, así como aspectos de seguridad y modificaciones regulatorias.