Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria de abril de 2025. El documento presenta la verificación de quórum, revisión de temas regulatorios y modificaciones en dosificación, posología y condiciones de venta de medicamentos de síntesis, incluyendo Cefuroxima, MUVITON®, REKAMBYS®, DIFLUCAN®, PRECEDEX®, ZYVOXID®, LENVIMA® y SPIVA®. Además, se aborda la actualización regulatoria de BISMUCAR®. Consulte el acta para detalles sobre expedientes y decisiones regulatorias.