Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, correspondiente a la sesión del 15 de diciembre de 2017. Incluye revisión de quórum, análisis de protocolos de bioequivalencia y recomendaciones regulatorias para el estudio de Levotiroxina MK 50 mcg. El documento resalta observaciones técnicas y la importancia de cumplir con la normativa vigente, especialmente la Resolución 1124 de 2016.