Acta No. 05 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron solicitudes regulatorias para estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos como CARPROL® LS y EXELEMT. El documento detalla los requisitos y observaciones emitidas por la Comisión Revisora, en cumplimiento de la Resolución 1124 de 2016, orientando a los interesados sobre la documentación necesaria para la aprobación de estudios y registros de medicamentos.