Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria de julio de 2025. Incluye la verificación de quórum, revisión de actas previas y evaluación regulatoria de medicamentos de síntesis, nuevas asociaciones, formas farmacéuticas y concentraciones. Destaca la revisión de solicitudes de registro sanitario y recursos de reposición, como el caso de ENERZAIR® BREEZHALER®. Documento clave para el seguimiento de procesos regulatorios y decisiones de la comisión revisora.