Acta oficial de la sesión virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, celebrada en abril de 2016. El documento detalla la revisión regulatoria de productos biológicos, con énfasis en Xeomin®, incluyendo indicaciones, contraindicaciones y precauciones para su uso. Proporciona información relevante para profesionales y entidades reguladas sobre el proceso de evaluación y recomendaciones de la comisión revisora.