Acta de la sesión ordinaria No. 12 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, realizada en mayo de 2017. El documento detalla la revisión de actas anteriores, evaluaciones farmacológicas y la discusión sobre el medicamento STIVARGA (regorafenib) de Bayer S.A., incluyendo indicaciones, contraindicaciones y recomendaciones de monitoreo para pacientes con carcinoma hepatocelular.