Acta No. 13 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron y discutieron trámites regulatorios de medicamentos nuevos y asociaciones farmacológicas. Incluye decisiones sobre productos como DUTAZ y HEBAL PLUS, así como evaluaciones de riesgo-beneficio y contraindicaciones relevantes. El documento refleja el proceso de análisis y aprobación de medicamentos en Colombia.