Acta No. 13 de 2019 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisan y evalúan solicitudes regulatorias de nuevos medicamentos, asociaciones farmacológicas y modificaciones de productos. Incluye decisiones sobre expedientes como DUTAZ y HEBAL PLUS, y detalla el proceso de análisis de riesgo-beneficio y criterios regulatorios aplicados por la Comisión Revisora.