Acta No. 15 de 2016 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, donde se abordan temas regulatorios clave como la exigencia del Plan de Gestión de Riesgos para nuevas moléculas, evaluaciones farmacológicas y modificaciones de indicaciones y contraindicaciones. Incluye la revisión de medicamentos como Cefdial (Cefdinir), con información relevante sobre composición, indicaciones y seguridad.