Acta oficial de la sesión conjunta de las Salas Especializadas del INVIMA, donde se analizaron y emitieron conceptos regulatorios sobre la clasificación y requisitos de registro sanitario de diversos productos médicos y biológicos. El documento detalla las decisiones tomadas respecto a productos como ANTARA, ácido hialurónico con lidocaína, y otros dispositivos médicos, estableciendo criterios regulatorios y recomendaciones para revisión de registros sanitarios.