Acta oficial de la sesión conjunta de las Salas Especializadas del INVIMA, donde se analizaron solicitudes regulatorias sobre la clasificación y registro sanitario de diversos productos médicos y biológicos. El documento detalla los conceptos emitidos respecto a la clasificación de productos como medicamentos o dispositivos médicos, y las recomendaciones para revisión de oficio y cumplimiento normativo según el Decreto 677 de 1995.