Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la reunión del 17 de febrero de 2010. Incluye conceptos regulatorios sobre la clasificación y requisitos de registro sanitario de productos médicos y dispositivos, así como orientaciones sobre la documentación necesaria para la importación de instrumental remanufacturado. Documento relevante para fabricantes, importadores y profesionales del sector salud interesados en la regulación de dispositivos médicos en Colombia.