Acta No. 23 de 2015 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, donde se revisaron y aprobaron modificaciones regulatorias para medicamentos como Glucophage XR, incluyendo dosificación, indicaciones y contraindicaciones. El acta documenta el proceso de evaluación y decisiones regulatorias tomadas por la Comisión Revisora en sesión ordinaria presencial.