Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria de octubre de 2016. Incluye la evaluación regulatoria de medicamentos nuevos, como Ramelteón, y aborda aspectos de seguridad, indicaciones, riesgos y precauciones. El documento es relevante para fabricantes, titulares y profesionales interesados en procesos regulatorios y farmacológicos en Colombia.