Acta No. 25 de 2018 de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, donde se revisaron y emitieron conceptos regulatorios sobre estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos como exemestano, diclofenaco sódico y erlotinib. El documento detalla el proceso de evaluación y los requisitos regulatorios exigidos para la aprobación y renovación de registros sanitarios en Colombia.